我院计划采购1批超声设备，诚邀有能力提供相关产品且具有合法合格资质的生产厂商、供应商报名参与。具体项目名称如下：
一、报名材料要求：
1.参与推介的供应商需要提供营业执照、医疗器械经营许可证、生产厂家医疗器械生产许可证；生产厂家直接参与推介的需要提供营业执照、医疗器械生产许可证（以上证照有效期至少满足6个月以上）。
2.凡是列入医疗器械管理范畴的设备，需要严格按照《医疗器械分类目录》【食品药品监管总局2017年第104号】提供相应类别的医疗器械注册证；凡是列入消毒设备管理范畴的设备，需要提供《消毒产品卫生安全评价报告》。
3.参与推介供应商代表的个人授权函和身份证复印件。
******医院的设备采购的价格参考依据。
5.如果参与推介的设备必须使用专机专用耗材或者试剂，必须提供耗材或者试剂的相关资料（资料必须包含耗材或试剂的清单、报价、收费情况，是否列入医保范围）；使用开放式耗材或者试剂的需要提供耗材或试剂的清单；无需使用耗材或者试剂的提供《无需使用耗材或试剂承诺书》。
6.如果参与推介的设备需要和第三方设备或者软件对接，需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
7.以上所有材料需密封提交，并加盖经销商或者厂家公章。
8.按照项目号分项密封现场递交报名材料，不接收邮寄件。
注：中标设备不限于此次推介设备，欢迎相关设备生产厂家直接报名参与推介。成功报名的供应商需准备近期该产品的中标通知书若干，届时对所推介产品进行供货意愿价格等有关信息的现场咨询。
二、报名时间和地址：
1、报名时间：2024年10月21日8：00—2024年10月25日17:00；
******办公室；
三、推介会具体时间、地点将以电话通知的方式告知成功报名的供应商。
相关事宜与我院国有资产管理处曾工（电话：0591-******）联系咨询。
******医院
2024年10月21日
| 超声类型 | 购买数量 | 配置基本需求 | 备注 |
| 高端机 （全身机） | 1台 | 软件：剪切波弹性成像+宽景成像+超声造影； 探头：5把探头（心脏、腹部、阴超各一把，浅表探头两把）； | 1.配置需求为必须满足的最低配置需求，各厂家再此基础上增加配置； 2.保修期要求均不少于五年； |
| 全身机 | 2台 | 软件：剪切波弹性成像； 探头：5把探头（心脏、腹部、阴超、血管、甲乳各一把）； | |
| 高端全身机（偏心血管） | 1台 | 软件：超声造影、心肌应变分析、心肌应变脱机分析软件； 探头：4把（心脏、腹部、血管、甲乳各一把）； | |
| 高端全身机（偏介入） | 1台 | 软件：弹性成像、超声造影； 探头：5把（介入、心脏、腹部、血管、甲乳各一把）； | |
| 高端全身机 | 1台 | 软件：剪切波弹性成像、超声造影、ai分析； 探头：6把（双平面、心脏、腹部、血管、甲乳、经阴道三维各一把）； 其他：5个探头槽均需激活，以减少探头拔插损坏主机； |
一、报名材料要求：
1.参与推介的供应商需要提供营业执照、医疗器械经营许可证、生产厂家医疗器械生产许可证；生产厂家直接参与推介的需要提供营业执照、医疗器械生产许可证（以上证照有效期至少满足6个月以上）。
2.凡是列入医疗器械管理范畴的设备，需要严格按照《医疗器械分类目录》【食品药品监管总局2017年第104号】提供相应类别的医疗器械注册证；凡是列入消毒设备管理范畴的设备，需要提供《消毒产品卫生安全评价报告》。
3.参与推介供应商代表的个人授权函和身份证复印件。
******医院的设备采购的价格参考依据。
5.如果参与推介的设备必须使用专机专用耗材或者试剂，必须提供耗材或者试剂的相关资料（资料必须包含耗材或试剂的清单、报价、收费情况，是否列入医保范围）；使用开放式耗材或者试剂的需要提供耗材或试剂的清单；无需使用耗材或者试剂的提供《无需使用耗材或试剂承诺书》。
6.如果参与推介的设备需要和第三方设备或者软件对接，需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
7.以上所有材料需密封提交，并加盖经销商或者厂家公章。
8.按照项目号分项密封现场递交报名材料，不接收邮寄件。
注：中标设备不限于此次推介设备，欢迎相关设备生产厂家直接报名参与推介。成功报名的供应商需准备近期该产品的中标通知书若干，届时对所推介产品进行供货意愿价格等有关信息的现场咨询。
二、报名时间和地址：
1、报名时间：2024年10月21日8：00—2024年10月25日17:00；
******办公室；
三、推介会具体时间、地点将以电话通知的方式告知成功报名的供应商。
相关事宜与我院国有资产管理处曾工（电话：0591-******）联系咨询。
******医院
2024年10月21日
