关于进口医疗设备市场调研的公告（桌面培养箱）
根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好我院医疗设备采购工作，我院拟对桌面培养箱设备进行市场调研：
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序号 |
设备名称 |
数量 |
限价（万元） |
主要技术要求 |
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1 |
桌面培养箱 |
4 |
32 |
1.湿化方式:依靠箱体内置独立无菌一次性湿化瓶对进气进行加湿与过滤。 2.供气类型:混合6%二氧化碳、5%氧气、89%氮气。 3.监控:培养箱自带监控软件，可同时监控≥10台设备。 4.其他:箱体内无内置电池，或者存在可能对胚胎造成潜在风险的有害物质。 5.温度显示和调节：显示屏均处于设备正前方面板,每舱室有独立的温度显示和调节，且可同时显示双舱数据。 |
请有意愿参与经销商或生产厂家报名，并于2024年11月19日17:30 时前将以下材料（1份正本，1份副本）递交我院设备与医用材料管理处：
1.技术要求响应表：对主要技术要求逐条响应（需加盖生产厂家公章或省级及以上代理机构公章，若以省级及以上代理机构名义提供相关材料需提供生产厂家授权函）。
2.技术要求佐证材料：彩页、说明书、白皮书等（需加盖生产厂家公章或省级及以上代理机构公章，若以省级及以上代理机构名义提供相关材料需提供生产厂家授权函）。
3.相关的资质证明材料。经销商提供：生产厂家的授权函复印件、营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件；生产厂家提供：提供营业执照复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件。
4.******医院或大型科研机构的历史中标记录，附合同（含配置清单），中标通知书等材料；并提供一份报价函。
5.如果所调研设备必须使用专机专用耗材或者试剂，必须提供耗材或者试剂的相关资料（资料必须包含耗材或试剂的清单及报价）；无需使用耗材或者试剂的提供《无需使用耗材或试剂承诺函》。
注：欢迎相关设备经销商或生产厂家报名参与调研。报名参与调研的经销商或生产厂家需提交医药代表接待登记备案表（见附件），做好登记备案，进口调研会时间待定。相关事宜可与我院设备与医用材料管理处黄工联系咨询。
电话：0591-******
******医院13号楼设备与医用材料管理处三楼技术室。
????附件：医药代表接待登记备案表
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******医院
2024年11月12日??????
